SMA'lı Alya'nın annesi: Doğum gününde kızıma ilacını hediye etmek istiyorum
SMA'lı Alya'nın annesi, kızının doğum gününde ilacı Zolgensma'yı hediye edebilmek için son bir destek bekliyor. Kampanyada şu ana kadar yüzde 66 bağış toplandı.
1 / 9Kayseri'de, Spinal Müsküler Atrofi Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 11 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için başlatılan yardım kampanyasında önemli bir gelişme yaşandı.
2 / 9Anne Zaide Taşdemir, kampanyanın valilik onayı ile devam ettiğini ve şu anda yüzde 66'lık bir bağış toplandığını ifade etti. Alya'nın doğum günü yaklaşırken, anne Taşdemir, "Bu ayın 19'u, Alya'nın yaş günü. Kızıma doğum günü hediyesi olarak ilacı olan Zolgensma hediye etmek istiyorum" dedi. Alya'nın tedavisi için gereken miktarın tamamlanabilmesi için son bir destek beklediklerini belirtti.
3 / 9Zaide Taşdemir, kızı Alya'nın durumunun her geçen gün kötüleştiğini ve artık destek olmadan oturamadığını belirtti. "Alya'nın nefesleri benim hayatım. Kızımı kaybetmek istemiyorum. Herkesin bizim gibi düşüneceğini umuyorum. Artık boğazım düğüm düğüm oluyor" diye konuştu. Alya'nın tedavi sürecinin aciliyetine dikkat çeken Taşdemir, halktan yardım çağrısında bulundu.
4 / 9Alya'nın babası Seyit Ahmet Taşdemir, kampanyanın sonlandırılması için gereken miktarın 2 milyon dolara yakın olduğunu ve Alya'nın doğum günü olan 19 Nisan'da bu kampanyayı bitirmeyi hedeflediklerini vurguladı. "Bizim hedefimiz, tek valilik izninde kampanyayı bitirebilmek. Kayseri halkının yardımseverliğine güveniyoruz" dedi.
Sitemizde deneyiminizi iyileştirmek, içerik ve reklamları kişiselleştirmek ve ziyaretleri analiz etmek için çerezler kullanılmaktadır. Siteyi kullanmaya devam ederek çerez kullanımını kabul etmiş olursunuz. Gizlilik Politikası
