DMD'li Mustafa Emir için zaman daralıyor, destek şart

Samsun'da Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı ile mücadele eden 7 yaşındaki Mustafa Emir Kayacı için 8 ay önce başlatılan valilik onaylı kampanyada, hedeflenen 2,9 milyon doların yalnızca yüzde 15'i toplanabildi.

KAMPANYA İÇİN DESTEK ÇAĞRISI

Mustafa Emir'in annesi Elif Acar, "Her çocuk gibi Emir'in de bir geleceği olsun istiyorum. Evladıma destek olursanız, çok mutlu olurum" diyerek halktan yardım talep etti. Aile, çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için gerekli olan fonun toplanması için yoğun çaba sarf ediyor.

ZAMAN KISITLI VE TEDAVİ İÇİN GEREKEN MİKTAR YÜKSEK

Anne Acar, ilacın kullanılabilmesi için gereken yaş kriterinin her geçen gün daraldığını belirterek, “Sürecimiz biraz yavaş ilerliyor. Ben bu süreçte çok kayıp verdim. Evladımı da kaybetmek istemiyorum” ifadelerini kullandı. Kampanyanın şu an yüzde 15 seviyesinde olduğunu ve tedavi için toplamda neredeyse 3 milyon dolara ihtiyaç duyulduğunu vurguladı. Acar, Emir’in merdiven çıkamadığı ve fizik tedaviye ihtiyaç duyduğunu belirterek, halkın desteğiyle bu tedavi sürecinin mümkün olabileceğini ifade etti.