Kerem'in hayatı için yarış: Okula başlamasına aylar kaldı, tedavi kampanyası yüzde 9'da takıldı

Adana'da Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastası 5,5 yaşındaki Kerem Yusuf Tepe'nin okula başlamasına aylar kaldı, ancak hayatını kurtaracak gen tedavisi için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası, geçen bir yılda sadece yüzde 9'a ulaşabildi. Ailesi, 7 yaşına kadar yaklaşık 2,9 milyon dolarlık tedaviye ulaşamazsa Kerem'in yürüyemeyeceğini ve okula gidemeyeceğini belirtiyor.

ZAMAN HIZLA TÜKENİYOR

Kerem Yusuf, avuç içlerinin sık kaşınması şikayetiyle götürüldüğü doktor kontrollerinde yapılan ileri tetkikler sonucu DMD tanısı aldı. Sağlık memuru anne Aydan Tepe (41) ve hastane temizlik hizmetleri sorumlusu baba Serdal Tepe (41), oğullarının kas kaybını yavaşlatmak için haftanın belirli günleri fizik tedavi ve havuza götürüyor. Ancak asıl umut, yurt dışındaki pahalı gen tedavisinde.

BİR ANNENİN YÜREK BURKAN ÇAĞRISI

Anne Aydan Tepe, hayırseverlere seslenerek, "Oğlumuzun okul bahçesinde yaşıtlarıyla sağlıklı adımlarla koşup oynamasını istiyoruz" dedi. Baba Serdal Tepe ise kampanyanın yavaş ilerlemesinden duyduğu endişeyi, "Kas kaybının önüne geçebilmek için elimizden geleni yapıyoruz. Kerem yakın zamanda 1. sınıfa başlayacak. Amacımız, onun okul bahçesinde koşması, merdiven çıkarken yorulmaması. Lütfen halkımız Kerem Yusuf'umuzu sahipsiz bırakmasın" sözleriyle ifade etti.

HAYATİ BİR YARIŞ

DMD, ilerleyici ve ölümcül bir kas hastalığı. Kerem'in bu tedaviyi alabilmesi için önünde sadece 1,5 yıl gibi kritik bir süre kaldı. Kampanya hedefine ulaşamazsa, Kerem'in yaşıtları gibi okul bahçesinde koşma hayali, maalesef gerçekleşemeyecek. Aile, her kuruşun Kerem'in hayatı için bir umut olduğunu vurgulayarak, toplumsal desteğin aciliyetine dikkat çekiyor.