Küçük Fidan'ın hayali: Koşup oynamak ve diş doktoru olmak

Adana'da Spinal Musküler Atrofi Tip 2 hastası 10 yaşındaki Fidan Ebrar Bayram'ın, Dubai'deki gen tedavisine ulaşabilmesi için valilik onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Okulda tekerlekli sandalyede eğitim gören ilkokul öğrencisi Fidan Ebrar, tüm çocukların sahip olduğu en temel isteklerden birini dile getirerek, "Arkadaşlarım gibi koşup oynamak, bir an önce iyileşmek istiyorum" dedi.

Hayallerine kavuşmak için yardım eli bekliyor

Adana'da yaşayan kebap ustası Mahmut Bayram ve eşi Şefika Bayram'ın kızları Fidan Ebrar'a 1 yaşındayken SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Yıllardır devletin sağladığı spinraza ilacıyla hastalığın ilerlemesi yavaşlatıldı. Ancak aile, Dubai'deki gen tedavisinin kızlarının sağlığına daha büyük katkı sağlayacağına inanarak 2 ay önce valilik onayıyla yardım kampanyası başlattı. Derslerinde çok başarılı olan ve okulunu çok seven Fidan Ebrar, sınıf arkadaşlarının oyunlarını izlerken duygulanıyor. Tekerlekli sandalyesiyle sınıf içinde bile zorlandığını belirten Fidan, "Artık koşmak, oynamak istiyorum. Lütfen tedavim için bana destek olun. Diş doktoru olmak en büyük hayalim" diyerek yardım çağrısında bulundu.

Gen tedavisinin geri ödeme kapsamına alınması talebi

Baba Mahmut Bayram, kızının hastalık sürecini anlatırken, spinraza ilacının hastalığı yavaşlattığını ancak tam bir iyileşme sağlamadığını belirtti. Dubai'deki gen tedavisinin çok pahalı olduğunu ve bu nedenle valilik onaylı kampanya başlattıklarını ifade eden Bayram, "Bu ilaçların ülkemizde de geri ödeme kapsamına alınmasını devlet büyüklerimizden talep ediyoruz. Çocuklarımızın hayalleri var, iyileşmek, meslek sahibi olmak istiyorlar" dedi. Anne Şefika Bayram da kızının zeki bir öğrenci olduğunu ve hayallerine kavuşması için destek beklediklerini sözlerine ekledi.