Zaman daralıyor: SMA'lı Teoman bebek için hayat mücadelesi sürüyor - kampanya yüzde 40'ta takıldı!

Aydın'ın Kuşadası ilçesinde yaşayan Yağmur ve Enis Talha Çiftçi çiftinin 4 aylık bebeği Teoman'a, doğduktan 10 gün sonra yapılan topuk kanı testi sonucunda Spinal Müsküler Atrofi Tip 1 tanısı konuldu. Aile, yaptıkları araştırmalar sonucunda SMA Tip 1 hastaları için Dubai'de uygulanan ve yüzde 95 başarı oranına sahip tedavinin varlığını öğrendi.

KAMPANYA YÜZDE 40 SEVİYESİNDE

12 Eylül'de Aydın Valiliği'nin izniyle başlatılan yardım kampanyasında, 1 milyon 817 bin dolar tutan gen tedavisi masraflarının karşılanması hedefleniyor. Şu ana kadar kampanyada yüzde 40 seviyesine ulaşıldı ve 708 bin 630 dolar toplanabildi. Anne Yağmur Çiftçi, oğlunun tedavisi için zamanın giderek daraldığını ifade ederek yardım çağrısını yineledi.

6 AYLIK SINIR KRİTİK ÖNEM TAŞIYOR

Anne Çiftçi, Teoman'ın 6 aylık olmadan ilaca ulaşması gerektiğini vurgulayarak, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak. Tamamen hareketsiz kalması söz konusu olabilir. Bunun yanında ilk önce yutma ardından da solunum fonksiyonlarını yitirebilir" dedi. Bu durumun kalıcı hasarlara yol açabileceğini ve tedavi sonrasında dahi iyileşmenin garanti olmadığını belirten Çiftçi, tüm Kuşadası ve Türkiye'nin desteğini beklediklerini söyledi.