SMA hastası çocuklar için ilaç talebi

SMA 2. ve 3. tip hastası çocukların aileleri, hastalığın tedavisi için gerekli ilaçların Sağlık Bakanlığınca karşılanmasını istedi

banner311
SMA hastası çocuklar için ilaç talebi

Kas hastalığı olarak da bilinen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) 2. ve 3. tip hastası çocukların aileleri, hastalığın tedavisi için gerekli ilaçların Sağlık Bakanlığınca karşılanmasını talep etti.

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu önünde toplanan aileler adına açıklama yapan Derya Çetinkaya, 1. tip SMA hastaları için spinzara isimli ilacın 2017'de Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumunca (SGK) ödeme kapsamına alındığını hatırlattı.

Çetinkaya, 2. ve 3. tip SMA hastalarının yakınları olarak gerekli ilaçların kapsama alınması için duvarına hasta çocukların fotoğraflarını astıkları kurum önündeki bekleyişlerinin devam edeceğini, bu konuda devlet büyüklerinden destek beklediklerini söyledi.

Güncelleme Tarihi: 20 Mart 2018, 23:21

Yorum yapabilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Üye değilseniz hemen üye olun veya giriş yapın.