Samsun'da 7 yaşındaki Emir'e 2 milyon 900 bin dolarlık tedavi umudu

Samsun'un Canik ilçesinde yaşayan 7 yaşındaki Mustafa Emir Kayacı, 1 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı teşhisiyle mücadele ediyor. Yaşıtları gibi koşup oynayamayan Emir için ailesi, valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı. Anne Elif Acar, oğlunun yatağa bağlı kalmasını ve gözleri önünde erimesini istemediğini dile getirdi.

Anne Acar, yapılan kan testleri sonucu oğluna 1 yaşında DMD teşhisi konulduğunu, hastalığın genetik bir yapıdan kaynaklandığını ve milyonda bir görüldüğünü belirtti. Hastalığın ilerleyen yaşlarda Emir'i yatağa ve tekerlekli sandalyeye bağımlı bırakacağını söyleyen Acar, yurt dışında uygulanabilecek bir tedavi seçeneğinin ortaya çıkmasıyla umutlandıklarını ve 2 milyon 900 bin dolarlık tedavi maliyeti için yardım kampanyası başlattıklarını açıkladı.

Anne Acar, kampanyanın başında olduklarını ve sesini duyurmaya çalıştığını vurgulayarak, Emir'in arkadaşları gibi koşup oynamasını, bisiklet sürmesini istediğini belirtti. Tedavinin Dubai'de yapılacağını ve kendisinin ev hanımı, babasının ise erkek kuaförü olduğunu, bu nedenle tedavi maliyetini karşılayamadıklarını ifade etti. Acar, her 1 TL'nin Emir için sağlık anlamına geldiğini ve insanların desteğiyle kampanyayı bitirebileceklerini söyledi. Ayrıca, Emir'in hastanelerden bıktığını ve hayatının normal çocuklardan daha zor olduğunu, okuldan sonra fizik tedaviye gittiğini anlattı.