Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyici kurumu, Pfizer/BioNTech‘in yeni versiyonunu incelemeye aldı.

'Bulaşıcı hastalık' riski artıyor 'Bulaşıcı hastalık' riski artıyor

Avrupa İlaç Kurumunun (EMA) internet sitesinde yer alan bilgilendirmede, "Comirnaty" adlı aşının SARS-CoV-2 virüsü ve Omicron alt varyantları BA.4/5'e uyumlu versiyonunun ön değerlendirmesinin başladığı kaydedildi.

Amerikan ilaç şirketi Pfizer ile Alman biyoteknoloji firması BioNTech'in geliştirdiği mRNA temelli Covid-19 aşısı, AB içinde kullanım için 2020 yılının son günlerinde EMA'dan onay almıştı.